Registratore dati 190 CFR

La sfida: Convalidare i processi di sterilizzazione, liofilizzazione, pulizia e disinfezione La convalida dei processi di sterilizzazione e liofilizzazione nonché delle apparecchiature di pulizia e disinfezione, compresa la verifica conforme alle norme dei parametri di processo di successo secondo DIN EN ISO 285, DIN EN ISO 17665, DIN EN 13060, DIN EN ISO 15883, è richiesta per legge e costituisce un elemento chiave per la garanzia della qualità. Tuttavia, ciò è possibile solo se i data logger sono posizionati correttamente durante la validazione e la riproducibilità della misura è garantita. Al fine di garantire il perfetto funzionamento delle procedure operative, la gestione dei logger, il processo di convalida e la documentazione devono procedere nel modo più efficiente e senza intoppi possibile. Lo stesso vale per il calcolo della letalità, della fase di mantenimento e delle condizioni di vapore saturo. La soluzione all-in-one testo 190 vi supporta con data logger innovativi, software intuitivo e pratici accessori per affrontare queste sfide. In questo modo potrete sempre essere certi che la qualificazione e la convalida dei processi di sterilizzazione, disinfezione e liofilizzazione saranno effettuati in modo estremamente efficiente, nel rispetto delle norme. La soluzione: Il sistema di data logger testo 190 CFR Robusto Una serie di test di successo con oltre 1.500 ore di funzionamento in autoclave dimostrano l'eccezionale resistenza dei data logger testo 190.